Certifications

Notre objectif premier est d’assurer la satisfaction de nos clients et de tous les utilisateurs de nos produits au quotidien. Cela passe par la fabrication de produits fiables, de qualité et conformes aux exigences réglementaires correspondantes et le développement de produits  et de services répondant au plus juste à leurs besoins. DTF medical est certifiée NF EN ISO 13485 (2016).

Consulter le certificat :

• NF EN ISO 13485 (2016)

Les produits médicaux fabriqués par DTF medical disposent d’un marquage CE selon la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.

Consulter les attestations  CE :

• Certificat CE Systèmes de nébulisation - nebulizing systems
• Certificat CE Tire-laits - breast pumps
• Certificat CE Systèmes de nébulisation - nebulizing systems - Attestation complémentaire
• Certificat CE Tire-laits - breast pumps - Attestation complémentaire

Transition vers le règlement UE/2017/745 :

• Lettre de confirmation

Consulter les déclarations de conformité :

• Déclaration UE Aspirateurs ACCESSOIRES - Suction pumps ACCESSORIES
• Declaration CE Tire-laits - Breast pumps
• Declaration CE Systèmes de nébulisation - Nebulizing systems

Ci-dessous les attestations CE et déclarations de conformité des produits distribués par DTF :

Pour les chambres d'inhalation Smartchambers :

• Certificat ISO 13485 Smartchambers
• Déclaration UE Smartchambers

Eco participation :
L'identifiant unique FR000457_05FGFN attestant de l'enregistrement au registre des producteurs de la filière EEE, en application de l'article L.541-10-13 du Code de l'Environnement a été attribué par l'ADEME à la société DTF medical. Cet identifiant atteste de sa conformité au regard de son obligation d'enregistrement au registre des producteurs d'Equipements Electriques et Electroniques et de la réalisation de ses déclarations de mises sur le marché auprès d'Ecosystem.